Právne listy sa perom JUDr. Dany Jelinkovej Dudzíkovej, sudkyne Krajského súdu v Bratislave aktuálne vyjadrili k téme, ktorá rozdeľuje spoločnosť a vyvoláva konflikty.
Viacerí odborníci apelujú na skutočnosť, že očkovanie je pre spoločnosť ekonomicky a medicínsky menej zaťažujúca cesta získania kontroly nad pandémiou v porovnaní so spôsobom získania imunity formou prekonania choroby, ľudovo nazývané „premorenie“ obyvateľstva.
„Predpokladám, že je vo verejnom záujme pristúpiť k tejto téme s potrebnou vážnosťou a plnou zodpovednosťou, ktorú nositelia verejnej moci voči občanom majú. Z uvedeného dôvodu je úmyslom tohto príspevku vykonať analýzu a zodpovedať otázky týkajúce sa povinného očkovania proti Covid 19,“ píše o svojom zámere Jelinková.
Argumentovalo sa, že povinné očkovanie už raz prešlo testom ústavnosti v minulosti. Ale bol vtedy stav vedeckého poznania a právny status očkovacích látok v čase rozhodovania na ústavnom súde v minulosti rovnaký alebo aspoň porovnateľný so stavom, aký je teraz?
Aký je aktuálny právny status vakcín proti covidu? Ide pri ich aplikácii o biomedicínsky výskum alebo nie?
Dôležitosť zodpovedania týchto otázok je odôvodnená záväzkami, ktoré vyplývajú z medzinárodnej zmluvy: „Článok 7 odsek 5 Ústavy Slovenskej republiky ustanovuje, že medzinárodné zmluvy o ľudských právach a základných slobodách, medzinárodné zmluvy, na ktorých vykonanie nie je potrebný zákon, a medzinárodné zmluvy, ktoré priamo zakladajú práva alebo povinnosti fyzických osôb alebo právnických osôb a ktoré boli ratifikované a vyhlásené spôsobom ustanoveným zákonom, majú prednosť pred zákonmi.“
Dodatkový protokol k Dohovoru o ľudských právach a biomedicíne, týkajúci sa biomedicínskeho výskumu, nadobudol platnosť pre Slovenskú republiku 1. septembra 2007. Národná rada Slovenskej republiky s dodatkovým protokolom vyslovila súhlas svojím uznesením č. 1493 z 9. februára 2005 a rozhodla o tom, že ide o medzinárodnú zmluvu podľa čl. 7 ods. 5 Ústavy Slovenskej republiky, ktorá má prednosť pred zákonmi.
Článok 4 Všeobecné pravidlo uvedeného protokolu ustanovuje, že výskum sa vykonáva slobodne podľa ustanovení tohto protokolu a ostatných zákonných ustanovení, ktoré zabezpečujú ochranu ľudskej bytosti. Osoby požiadané o účasť na výskumnom projekte budú navyše informované o právach a opatreniach, ktoré ustanovuje zákon na ich ochranu, a konkrétne o ich práve odmietnuť udelenie súhlasu, resp. kedykoľvek odvolať súhlas bez toho, aby sa stali objektom diskriminácie najmä s ohľadom na ich právo na lekársku starostlivosť (článok 13 odsek 3). Odmietnutie udelenia súhlasu s účasťou na výskume nesmie viesť k žiadnej forme diskriminácie voči dotknutej osobe a späťvzatie súhlasu s účasťou na výskume nesmie viesť k žiadnej forme diskriminácie voči dotknutej osobe najmä s ohľadom na právo na lekársku starostlivosť (článok 14 odsek 2).
Podmienečne schválený liek je stále v procese výskumu
Podľa odbornej literatúry Európska komisia môže rozhodnúť aj o podmienečnom povolení lieku. Takéto uvedenie lieku na trh je jednou z adaptívnych ciest uľahčujúcich európsku registráciu liekom, ktoré by mohli pomôcť pacientom trpiacom život ohrozujúcimi zriedkavými ochoreniami. Pri podmienečnom povolení sa uplatňujú nižšie nároky na rozsah údajov potvrdzujúcich účinnosť a bezpečnosť lieku.
Na riziká spojené s takýmto postupom upozorňujú napr. Davis a kol. „temer polovica látok, ktoré úspešne ukončia fázu II. klinického skúšania, zlyhá vo fáze III. predovšetkým kvôli nedostatku účinnosti alebo bezpečnosti. Z toho vyplýva, že ak sú nové lieky schválené iba na základe výsledkov fázy II. skúšania, je to 50:50, že sú nebezpečné, neúčinné alebo oboje.“
Európska komisia vydala doteraz 4 podmienečné povolenia na uvedenie na trh vakcín proti Covid 19. Na stránke Európskej liekovej agentúry sa k dnešnému dňu uvádza, že všetky vakcíny proti Covid 19 sú v režime podmienečného povolenia použitia na trhu. Takéto povolenie sa vydáva na jeden rok, pričom môže byť predĺžené. Je potrebné dodať, že podmienečné povolenie na trh môže byť konvertované na štandardné povolenie.
Z pohľadu práva je kľúčové zadefinovať, či status podmienečného povolenia vakcíny proti covid na trh, kedy je potrebné získať, predložiť a vyhodnotiť dodatočné dáta pred tým, ako dôjde ku konverzii na štandardné povolenie, spadá do definície pojmu biomedicínskeho výskumu.
Pokiaľ by to bolo tak, je nutné nazerať na otázky súvisiace s povinným očkovaním liekom/vakcínou v biomedicínskom výskume z hľadiska súladnosti navrhovanej právnej úpravy s vyššie uvedenými ustanoveniami medzinárodnej zmluvy, ktorá ma prednosť pred zákonmi. A to z dôvodu, že medzinárodná zmluva umožňuje odmietnuť udelenie súhlasu s účasťou v biomedicínskom výskume.
Odškodnenie v prípade ujmy na zdraví v dôsledku očkovania
V Rezolúcii Parlamentného zhromaždenia Rady Európy č. 2361 (2021) z 27. januára 2021 s názvom „Covid-19 vakcíny: etické, právne a praktické aspekty“ sa nalieha (v bode 7.1.5.) na členské štáty Rady Európy a Európsku úniu zriadiť nezávislé vakcinačné kompenzačné programy. Je potrebné zdôrazniť, že kompenzačné vakcinačné programy sa netýkajú výslovne prípadov povinnej vakcinácie, ale vakcinácie ako takej, pretože uvedená rezolúcia akcentuje zásadu dobrovoľnosti očkovania a zákaz diskriminácie pre osoby, ktoré k takémuto dobrovoľnému rozhodnutiu nepristúpia.
Štát by mal pristúpiť k zriadeniu fondu na náhradu škody spôsobenej v príčinnej súvislosti s vakcináciou. Uvedená požiadavka je o to viac naliehavá v prípade, ak štát nariadi povinné očkovanie. .
Pri preukazovaní nároku na čerpanie kompenzácie poukazujeme na judikatúru Súdneho dvora EU o relevancii nepriamych dôkazov vo vzťahu k preukázaniu príčinnej súvislosti medzi vakcínou – v tomto prípade išlo o vakcínu Sanofi Pasteur proti hepatitíde B, a následného objavenia sa poškodenia zdravia – v tomto prípade sklerózy multiplex (rozsudok z 21.júna 2017 vo veci C-621/15).
Pri neexistencii vedeckého konsenzu možno chybu vakcíny a príčinnú súvislosť medzi touto chybou a ochorením preukázať súborom závažných, presných a navzájom sa potvrdzujúcich nepriamych dôkazov. Časová blízkosť medzi podaním vakcíny a objavením sa ochorenia, neexistencia osobných alebo rodinných predispozícií zaočkovanej osoby, ako aj značný počet ohlásených prípadov objavenia sa tohto ochorenia po podaní tejto vakcíny môžu prípadne predstavovať dostatočné nepriame dôkazy na preukázanie takej skutočnosti.
Ak sa chcete vyjadriť, ak sa chcete s čitateľmi podeliť o svoje pocity a názory, využite naše „blogovisko“. Ak sa nehanbíte za svoju identitu, ak si myslíte, že viete svojím názorom osloviť a ak dodržíte etické princípy tvorby blogera - náš priestor na stránke hlavnydennik.sk je aj váš!