Slovenské hemofilické združenie organizuje rehabilitačné pobyty pre hemofilikov
Slovenské hemofilické združenie organizuje v najbližších dňoch rehabilitačné pobyty pre hemofilikov všetkých vekových kategórii. Agentúru SITA o tom informoval Jaroslav Janovec zo Slovenského hemofilického združenia. Uvedené projekty sa uskutočnia vďaka podpore prispievateľov z verejnej finančnej zbierky uskutočnenej v marci tohto roku a vďaka podpore Nadácie pre deti Slovenska z Grantového programu Raz ročne spoločne s podporou spoločnosti tesa tape, s.r.o., z prostriedkov asignácie 2 % dane a iných sponzorov.
Rehabilitačné pobyty pre hemofilikov, deti i dospelých, sú spojené s ich vzdelávaním a sú dôležitou súčasťou zmierňovania fyzických následkov tohto závažného nevyliečiteľného ochorenia. Rehabilitačný tábor detských hemofilikov v Čremošnom pri Turčianskych Tepliciach sa uskutoční od 28. júla do desiateho augusta. V rovnakom období sa bude konať rehabilitačno – rekondičný pobyt pre dospelých hemofilikov v Turčianskych Tepliciach. Od tretieho do desiateho augusta združenie pripravuje rehabilitačný tábor maloletých detských hemofilikov s rodičom v Čremošnom pri Turčianskych Tepliciach.
Projekty sú zamerané na zlepšenie celkového zdravotného stavu, hlavne k zlepšeniu hybnosti pohybového aparátu a zvýšeniu fyzickej kondície detí, mladých osôb a seniorov s vrodeným krvácavým ochorením. "Cieľom týchto projektov je naučiť deti žiť s týmto ochorením a vyrovnať sa s ním, naučiť základné cvičebné jednotky, ktoré im značne majú pomôcť ako prevencia pri prekonávaní rôznych krvácavých príhod, resp. ako rekonvalescenčný prostriedok po týchto príhodách.
Čaputová pre Le Monde: Migrácia je problém celej EÚ, podieľať sa musia aj tí, ku ktorým utečenci nesmerujú
Prezidentka Zuzana Čaputová v rozhovore pre Le Monde: „Otázka migrácie je problém celej Únie a na riešení sa musia podieľať aj tí, ku ktorým utečenci nesmerujú.“ O rozdieloch medzi členmi V4 Čaputová povedala, že sa zoskupenie musí vrátiť k...
Čítať ďalej
27 | 07 | 2019
|
Roman Suchý
Ide nám hlavne o integráciu deti a mladých ľudí do normálneho života a diania v našej spoločnosti medzi ostatné zdravé deti a občanov, napraviť krivdu na ich duši, za ktorú vonkoncom nemôžu, pretože s týmto ochorením sa narodili a bude ich sprevádzať počas celého života. Okrem zabráneniu invalidity je hlavné budovať u nich sebavedomie, vyššiu odolnosť a naučiť ich žiť plnohodnotný život," uviedol Janovec v tlačovej správe.
Dodal, že organizovanie takýchto projektov je možné aj vďaka podpore prispievateľov vo verejnej zbierke, ktorú organizujú každoročne pod symbolom – „kráľovskou korunkou“, ktorá vzišla zo skutočnosti, že britská kráľovná Viktória je historicky najznámejšia prenášačka tejto choroby. Hemofilici sú teda považovaní za jej potomkov.