Konkurenti v pretekoch vo vakcíne proti Covid-19 zverejňujú klinické protokoly v nádeji, že získajú lukratívne núdzové schválenie, kvôli ktorému bola predtým odcudzovaná vakcína Sputnik V. Tentokrát sú však médiá ticho, informuje portál RT.

Americkí a európski priekopníci v snahe vyvinúť vakcínu proti koronavírusu - Pfizer, AstraZeneca a Moderna - zverejnili svoje skúšobné protokoly ako reakciu na rastúci verejný nepokoj v súvislosti s rýchlym rozšírením sľubovanej magickej vakcíny proti Covid-19.

Je potrebné ako prvé zabezpečiť mimoriadne povolenie od príslušných regulačných orgánov, čo naznačuje, že cieľom spoločností je skôr maximálny zisk ako zabezpečenie fyzického zdravia stoviek miliónov ľudí, od ktorých sa očakáva, že sa prihlásia na očkovanie.

Ruská vakcína Sputnik V bola v západných médiách odmietaná kvôli tomu, že sa pred niekoľkými mesiacmi usilovala o práve takéto núdzové schválenie. Je ironické, že rovnaké portály, ktoré vakcínu odsúdili, teraz mlčia.



Táto skepsa sa takmer vyparila, pretože firmy ako Moderna a AstraZeneca, ktoré tlačili vakcíny s nevyskúšanými mechanizmami podávania a pozoruhodnými problémami s vedľajšími účinkami, šprintovali do cieľa. Aj keď médiá naďalej spochybňujú tempo očkovacieho harmonogramu amerického prezidenta Donalda Trumpa „Warp Speed“, ich kritika sa nevzťahuje na samotné farmaceutické spoločnosti.

Táto neochota je možno pochopiteľná vzhľadom na úlohu, ktorú hrá spoločnosť Big Pharma pri financovaní amerických médií prostredníctvom svojich reklám.

Ale zjavná priepasť medzi obavami západných médií o ruskú populáciu - s ktorými podľa všetkého súhlasia - by nemala byť podrobená očkovaniu pred najdôkladnejším testovaním bezpečnosti - a jej ľahostajnosťou k Američanom (alebo Britom, ktorých to už popálilo).



Klinické protokoly, ktoré boli doteraz vydané, sa nehanbia ani pri uprednostňovaní rýchlosti pred bezpečnosťou. Napríklad spoločnosť Pfizer obsahuje niekoľko „predbežných analýz“ - predbežné hodnotenia majú ukázať „čo najrýchlejšie uprostred ničivej pandémie, ak naša vakcína spĺňa prísne normy stanovené FDA“.

Medzitým spoločnosť Moderna v minulom mesiaci odhalila, že má v úmysle zarobiť viac ako 8 miliárd dolárov, ak jej vlastný vysoko experimentálny vzorec dostane núdzové schválenie pred januárom. Napriek zlovestným klinickým výsledkom začala spoločnosť v júli chrliť milióny dávok určených na odoslanie.

A spoločnosť AstraZeneca bola cez víkend tlačená do vydania vlastného klinického protokolu aj napriek tomu, že druhý účastník ochorel na zriedkavý zápal chrbtice.