„Doslova máme potenciál zobrať ľudí, ktorí sú v podstate slepí, a priviesť ich k tomu, aby videli,“ Charles Albright, hlavný vedecký pracovník Editas Medicine

Lekári sa prvýkrát pokúsili vyliečiť slepotu génovým "hackovaním" pacienta pomocou technológie CRISPR.

Tím z Oregon Health & Science Institute vstrekol tri kvapky tekutiny, ktoré priniesli DNA fragmenty CRISPR priamo do oka pacienta, v nádeji, že zvráti zriedkavé genetické ochorenie zvané Leberova kongenitálna amauróza ktorá spôsobuje slepotu krátko po narodení, píše futurism.com

„Doslova máme potenciál zobrať ľudí, ktorí sú v podstate slepí, a priviesť ich k tomu, aby videli,“ povedal Charles Albright, vedecký pracovník Editas Medicine. Editas je jednou z biotechnologických spoločností, ktoré túto liečbu vyvinuli. "Myslíme si, že by to mohlo otvoriť úplne novú skupinu liekov, ktoré by mohli ...  zmeniť vašu DNA."



Aj keď niektoré genetické problémy sa dajú liečiť konvenčnou génovou terapiou, ktorá by namiesto mutácie nahradila celý mutovaný gén, pacienti s Leberovou vrodenou amaurózou nemajú takéto šťastie. Gén spojený s ochorením je príliš veľký na to, aby ho bolo možné nahradiť a preto sa lekári obrátili na CRISPR v snahe upraviť chybnú mutáciu.

"Keď je bunka upravená,... táto bunka bude, dúfajme, pretrvávať po celý život pacienta," povedal Eric Pierce, doktor z Massachusetts Eye and Ear, ktorý na projekte pracoval. Bude to trvať asi mesiac po ktorom sa doktori dozvedia či tento experiment fungoval. Ak sa tak stane, tím má v pláne "hacknúť" ďalších 18 pacientov - deti a dospelých - s touto genetickou vadou.